Nová naděje pro pacienty s leukémií je založena na postupu, při kterém lékaři lidem odeberou bílé krvinky a geneticky je upraví tak, aby se naučily rozpoznat nádorové buňky, které pak cíleně zničí.
Zatímco donedávna lékaři metodu zkoušeli pouze na myších, její účinky se již potvrdily i na tříměsíční holčičce, u které propukla agresivní leukémie. Na výzkumu nové metody se podílejí i čeští lékaři, bohužel zatím jen v laboratořích.
Lékaři v nové metodě kombinují poznatky z genové terapie a imunoterapie, přičemž vytváří umělý gen a vnáší ho do buněk. Upravené bílé krvinky tak dokáží rozpoznávat nádorové buňky a eliminují je. Celý proces trvá asi týden a probíhá v laboratoři mimo tělo pacienta. „Vypadá to asi tak, že virus, který nese umělý gen, nalijeme na buňky a počkáme, až do nich pronikne. Co do buněk nevleze, to se odstraní a promyje,“ řekl pro Ihned.cz výzkumník Pavel Otáhal z Ústavu patologické fyziologie 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a Ústavu molekulární genetiky Akademie věd. Velkou výhodou metody je, že není pro pacienta ohrožující
Čeští lékaři vidí v genové terapii budoucnost a naději, jak například pomoci lidem s jaterním onemocněním, nemocemi krvetvorby či svalovou dystrofií. „Mohu si troufnout tvrdit, že stojíme na pokraji nové éry léčby. Platí to zvlášť u chorob, u kterých jsou jasně určené geny, které jsou za danou vrozenou nemoc zodpovědné,“ vysvětlil pro Ihned.cz profesor Václav Hořejší z Ústavu molekulární genetiky Akademie věd.
Zdroj: Ihned.cz
Digitální odpadové tržiště pomohlo prodat střešní krytinu, celý most nebo 50 tun pomerančových slupek. Pokud tento projekt ještě neznáte, přečtěte si o něm rozhovor přímo se zakladatelem.
Inspirace z knihovny: Staňte se pány svých snů. Pusťte se do lucidního snění
Jaké to je řídit své sny? Je to vůbec možné? A hlavně – jak to udělat? Pokud vás sem tam napadaly…