Do boje se zákeřnou nemocí. Senát schválil testování na spinální svalovou atrofii u novorozenců

Včasné odhalení je u spinální svalové atrofie klíčové. Právě brzké zahájení léčby totiž může znamenat rozdíl mezi životem bez omezení a s handicapem. Nový screeningový program, který budou pojišťovny podle informací ČT24 hradit nejpozději od ledna i u novorozenců, tak může změnit život řadě rodin.

Spinální svalová atrofie je jedním z nejvážnějších onemocnění dětí do dvou let. Postupně při ní ochabují svaly, což dítěti znemožňuje pohyb i správné dýchání. V Česku se pacientům podávají tři typy léků. Problém je ale v tom, že se dosud k dětem dostávaly příliš pozdě, obvykle až kolem šestého měsíce. V té době však už mohou být některé motorické funkce nenávratně poškozeny.

Po dlouhém naléhání odborné veřejnosti i rodin takto postižených dětí senát rozšíření novorozeneckého screeningu schválil. Nejpozději od ledna příštího roku bude doplněn právě o preventivní test na spinální svalovou atrofii a závažné poruchy imunity. Včasné odhalení těchto nemocí a okamžitá léčba totiž mohou dát malým pacientům naději na prakticky normální život bez omezení.