Výzkumníci popsali, jak zamezit aktivaci buněčného receptoru, který zpomaluje růst a způsobuje achondroplázii, tedy genetickou formu trpasličího vzrůstu. Klíčová látka nyní vstupuje do klinických zkoušek a prvního testování u japonských pacientů. Výsledky jsou podle vědců velmi slibné, úspěšný test nového léku však bývá běh na dlouhou trať. „Lék na achondroplázii Vosoritide, na jehož výzkumu jsem se podílel, se k prvním pacientům dostane po více než šestnácti letech,“ uvedl vedoucí výzkumného týmu Pavel Krejčí.

Achondroplázie je genetické onemocnění, jehož projevem je disproporcionální růst. U pacientů tak výška v dospělosti dosahuje průměrně 125 centimetrů. V České republice se ročně rodí čtyři až pět dětí s touto poruchou.