Z domova·1 minuta radosti
Další vítězství v boji s leukémií. Zjištění brněnských vědkyň usnadní výběr správné léčby
Odhalení mutací v genu u pacientů s nádorem je klíčové pro nasazení biologické léčby namísto chemoterapie, vůči které jsou tito lidé imunní. Vědkyně z CEITEC vyvinuly ve spolupráci s Interní hematologickou a onkologickou klinikou FN Brno a Lékařskou fakultou Masarykovy univerzity sekvenační technologii, která mutace detekuje, i když jsou přítomny v méně než jednom procentu vzorku. Tým vedený profesorkou
#ceitec#čeští vědci#chemoterapie#léčba#leukemie#medicína#vědecký objev#zdraví
Odhalení mutací v genu u pacientů s nádorem je klíčové pro nasazení biologické léčby namísto chemoterapie, vůči které jsou tito lidé imunní. Vědkyně z CEITEC vyvinuly ve spolupráci s Interní hematologickou a onkologickou klinikou FN Brno a Lékařskou fakultou Masarykovy univerzity sekvenační technologii, která mutace detekuje, i když jsou přítomny v méně než jednom procentu vzorku.
Tým vedený profesorkou Šárkou Pospíšilovou objasnil klinický význam mutací v nádorovém supresoru s názvem TP53. Vědci jej zkoumají dlouhodobě, protože jde o nejčastěji mutovaný gen v nádorech a také slouží jako ochránce lidského genomu. V minulosti už zjistili, že je spojen s rezistencí na léčbu chemoimunoterapií u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií. „Prokázali jsme, že u pacientů s mutací TP53 pod hranicí detekce klasického sekvenování, kteří byli léčeni chemoimunoterapií, existuje vysoké riziko, že v případě relapsu onemocnění přerostou mutované buňky ostatní nádorovou populaci, což má za následek agresivnější průběh onemocnění a významné zkrácení přežití pacientů,“ vysvětluje autorka studie zveřejněné v prestižním hematologickém časopise Blood Jitka Malčíková.
Tým z @CEITEC_Brno @muni_cz a @FNBrno pod vedením profesorky Šárky Pospíšilové, objasnil klinický význam mutací v klíčovém nádorovém supresoru s označením #TP53, který je ústředním obráncem buněk před rozvojem rakoviny. #CEITECAgainstCancer #CEITECScience👉https://t.co/26XnhQoqwf pic.twitter.com/leRlBaoUyq
— CEITEC (@CEITEC_Brno) July 2, 2021
Pro nasazení vhodné léčby je proto důležité přítomnost těchto mutací odhalit. Mohou se však vyskytovat jen v malém procentu nádorových buněk, což je pro běžné detekční metody těžké vystopovat. Nová sekvenační technologie ale umí detekovat i mutace, které jsou přítomny v méně než procentu buněk ve vzorku. Díky tomu mohou lékaři nasadit biologickou léčbu, která růstu mutovaných nádorových buněk zabraňuje. Mnohem většímu počtu pacientů se tak prodlouží a zkvalitní život.
Klikněte, když vám článek udělal radost
Redaktor Pozitivních zpráv
Potěšil vás článek? Pošlete ho dál!
Dobrá zpráva udělá radost dvakrát — vám i tomu, komu ji pošlete.



