# Česko chystá plán, aby se pacienti dostali k nové léčbě dřív Rubrika: Zdraví Autor: Libor Hoření Datum: 2026-08-06 Zdroj: Pozitivní zprávy — https://pozitivni-zpravy.cz/clanek/cesko-chysta-plan-aby-se-pacienti-dostali-k-nove-lecbe-driv > Ministr zdravotnictví Adam Vojtěch představil první českou strategii pro klinická hodnocení. Reaguje na to, že zájem o nové studie u nás dlouho klesal – teď má vzniknout jednodušší cesta k nejmodernější léčbě. V [Masarykově onkologickém ústavu v Brně](https://www.mou.cz/seznam-klinickych-studii-s-naborem-pacientu/t1439) běží od 9. června nová studie: lidé s pokročilým nádorem prsu v ní mají šanci na lék, který se u nás jinak zatím vůbec nepředepisuje. Klinických hodnocení – testování nových léků na pacientech, kteří s tím souhlasí – dnes v Česku [běží přes 500, zapojeno je do nich zhruba 17 400 lidí](https://www.zdravotnickydenik.cz/2026/07/klinicke-studie-globalni-boj-strategie-byrokracie-investice/). Ministerstvo zdravotnictví teď chce, aby se k nim dostalo ještě víc pacientů. Strategii připravilo ministerstvo společně se Státním ústavem pro kontrolu léčiv, nemocnicemi, farmaceutickými firmami i pacientskými organizacemi a [představilo ji v polovině července](https://sukl.gov.cz/media/tiskove-zpravy/ministerstvo-zdravotnictvi-predstavilo-prvni-narodni-strategii-pro-klinicka-hodnoceni-a-pripravovany-informacni-portal-pro-pacienty-i-odbornou-verejnost/). Cíl je jednoduchý: zkrátit a zjednodušit cestu, kterou musí nová studie urazit, než se do ní vůbec může první pacient zapojit. ## Proč zájem o studie klesal Česko bývalo pro zadavatele studií atraktivní zemí. Jenže [v roce 2023 se do studií nově zapojilo 4 620 lidí, o 15 procent méně než rok předtím a o skoro třetinu méně než v roce 2015](https://mzd.gov.cz/tiskove-centrum-mz/ministerstvo-zdravotnictvi-predstavilo-prvni-narodni-strategii-pro-klinicka-hodnoceni-a-pripravovany-informacni-portal-pro-pacienty-i-odbornou-verejnost/). Firmy si totiž mezi zeměmi vybírají, kde studii spustí nejrychleji a s nejmenší byrokracií – a Česko v tomhle srovnání ztrácelo. [Ředitelka České národní sítě pro podporu klinického výzkumu (CZECRIN) Regina Demlová](https://czecrin.cz/ministerstvo-zdravotnictvi-predstavilo-prvni-narodni-strategii-pro-klinicka-hodnoceni-na-jeji-priprave-se-podilel-take-czecrin/) k tomu dodává, že akademických studií – tedy těch, které si samy vedou české nemocnice a univerzity, ne zahraniční firmy – se u nás dělá míň, než na kolik má česká věda a medicína potenciál. Strategie proto míří i na to, aby v Česku vznikaly vlastní, ne jen dovezené studie. Má to smysl: nemocnice, která studii vede sama, si může určit i to, jaké otázky bude zkoumat – třeba přesně ty, které trápí české pacienty. ## Co se má konkrétně změnit Mezi navrženými kroky je jednotné vstupní místo. Nemocnice a zadavatel studie by v něm vyřídili smlouvy podle jednoho vzoru – místo měsíců vyjednávání od nuly. K tomu má přijít větší digitalizace papírování a podpora takzvaných studijních koordinátorů. To jsou lidé, kteří se v nemocnicích starají o to, aby studie běžela hladce a pacient měl jasno, do čeho vstupuje. První konkrétní výstup má přijít ještě letos: ministerstvo spolu se SÚKL a partnery chystá spustit webový portál, kde si pacient i lékař budou moct dohledat, jaké studie zrovna běží a jak se do nich přihlásit. Ředitel SÚKL Tomáš Boráň k tomu zdůrazňuje, že prioritou zůstává bezpečnost pacientů a kvalita dat ze studií – zrychlovat se má administrativa kolem povolování, ne slevovat z přísnosti samotného posuzování. Pacient navíc do studie vždycky vstupuje s informovaným souhlasem a může z ní kdykoli bez udání důvodu odstoupit. [Podle výkonného ředitele Asociace inovativního farmaceutického průmyslu Davida Koláře jen v roce 2023 investovaly farmaceutické firmy do klinických studií v Česku přes dvě miliardy korun](https://mzd.gov.cz/tiskove-centrum-mz/inovativni-lecba-blize-pacientum-ceska-republika-posiluje-podporu-klinickeho-vyzkumu/). **💡 Zajímavost:** Klinická hodnocení nejsou jen šance na nový lék – jsou pro český zdravotní systém i **finanční úlevou**: testovaný lék a náklady spojené přímo se studií totiž platí zadavatel studie, ne veřejné zdravotní pojištění. Zatím jde o rámec. Rozepsat se má do konkrétních akčních plánů na dva až tři roky – první má být hotový do půl roku. Až se to podaří, nebude český pacient s vážnou diagnózou odkázaný jen na to, co je běžně na trhu, ale bude mít reálnou šanci dostat se k léčbě, která se teprve zkouší a jinde na trh ještě nedorazila. --- **Ověřeno z:** - Ministerstvo zdravotnictví a SÚKL — tisková zpráva k Národní strategii pro klinická hodnocení (15. července 2026) - Masarykův onkologický ústav Brno — seznam klinických studií s náborem pacientů (srpen 2026) - Zdravotnický deník — analýza klinických studií v Česku (červenec 2026) - CZECRIN — vyjádření ředitelky Reginy Demlové k Národní strategii - Asociace inovativního farmaceutického průmyslu (AIFP) — tisková zpráva o investicích do klinických studií (2025) --- Publikuje Pozitivní zprávy z.s. Obsah lze citovat s uvedením zdroje „Pozitivní zprávy" a odkazu na https://pozitivni-zpravy.cz/clanek/cesko-chysta-plan-aby-se-pacienti-dostali-k-nove-lecbe-driv.